مرض باركنسون هو حالة تنكسية في الدماغ مرتبطة بالعمر، مما يعني أنه يتسبب في تدهور أجزاء من الدماغ تشتهر بأنها تسبب حركات بطيئة، ورعاش، ومشاكل في التوازن وأكثر من ذلك. تحدث معظم الحالات لأسباب غير معروفة، لكن بعضها موروث. الحالة غير قابلة للشفاء، ولكن هناك العديد من خيارات العلاج المختلفة.
ما هو مرض باركنسون؟
مرض باركنسون هو حالة يتدهور فيها جزء من دماغك، مما يتسبب في أعراض أكثر حدة بمرور الوقت. بينما تشتهر هذه الحالة بكيفية تأثيرها على التحكم في العضلات والتوازن والحركة، إلا أنها يمكن أن تسبب أيضًا مجموعة واسعة من التأثيرات الأخرى على حواسك وقدرتك على التفكير والصحة العقلية والمزيد.
على من يؤثر؟
يزداد خطر الإصابة بمرض باركنسون بشكل طبيعي مع تقدم العمر ، ويبلغ متوسط العمر الذي يبدأ عنده 60 عامًا. إنه أكثر شيوعًا بشكل طفيف بين الرجال أو الأشخاص المصنفين كذكر عند الولادة (DMAB) مقارنة بالنساء أو الأشخاص المصنفين كأنثى عند الولادة (DFAB).
في حين أن مرض باركنسون مرتبط عادةً بالعمر ، إلا أنه يمكن أن يحدث عند البالغين الذين تقل أعمارهم عن 20 عامًا (على الرغم من أن هذا نادر للغاية، وغالبًا ما يكون لدى الأشخاص أحد الوالدين أو شقيق كامل أو طفل يعاني من نفس الحالة).
ما مدى شيوع هذه الحالة؟
مرض باركنسون شائع جدًا بشكل عام ، ويحتل المرتبة الثانية بين أمراض الدماغ التنكسية المرتبطة بالعمر. إنه أيضًا أكثر أمراض الدماغ الحركية (المرتبطة بالحركة) شيوعًا. يقدر الخبراء أنه يؤثر على 1 ٪ على الأقل من الأشخاص فوق سن 60 في جميع أنحاء العالم.
كيف تؤثر هذه الحالة على جسدي؟
يتسبب مرض باركنسون في تدهور منطقة معينة من الدماغ، العقد القاعدية مع تدهور هذه المنطقة، تفقد القدرات التي كانت تسيطر عليها تلك المناطق. اكتشف الباحثون أن مرض باركنسون يسبب تحولًا كبيرًا في كيمياء الدماغ.
في ظل الظروف العادية، يستخدم دماغك مواد كيميائية تُعرف بالناقلات العصبية للتحكم في كيفية تواصل خلايا الدماغ (الخلايا العصبية) مع بعضها البعض. عندما تكون مصابًا بمرض باركنسون، لا يكون لديك ما يكفي من الدوبامين ، وهو أحد أهم الناقلات العصبية.
عندما يرسل دماغك إشارات تنشيط تخبر عضلاتك بالتحرك ، فإنه يضبط حركاتك باستخدام الخلايا التي تتطلب الدوبامين. هذا هو السبب في أن نقص الدوبامين يسبب تباطؤ الحركات وأعراض الرعاش لمرض باركنسون.
مع تقدم مرض باركنسون تتوسع الأعراض وتشتد غالبًا ما تؤثر المراحل اللاحقة من المرض على كيفية عمل الدماغ، مما يتسبب في أعراض تشبه الخرف والاكتئاب.
قد يهمك: ما هو الفرق بين التهاب المفاصل الروماتويدي و الفيبروميالجيا “الام العضلي الليفي”؟
ما هو الفرق بين الشلل الرعاش ومرض باركنسون؟
الشلل الرعاش هو مصطلح شامل يصف مرض باركنسون والحالات ذات الأعراض المماثلة يمكن أن يشير ليس فقط إلى مرض باركنسون ولكن إلى حالات أخرى مثل الضمور الجهازي المتعدد أو التنكس القشري القاعدي .
أعراض مرض باركنسون
تتضمن أشهر أعراض مرض باركنسون فقدان السيطرة على العضلات. ومع ذلك ، يعرف الخبراء الآن أن المشكلات المتعلقة بالتحكم في العضلات ليست هي الأعراض الوحيدة المحتملة لمرض باركنسون.
الأعراض المرتبطة بالحركة
تشمل الأعراض الحركية – التي تعني الأعراض المرتبطة بالحركة – لمرض باركنسون ما يلي:
- حركات بطيئة (بطء الحركة) . يتطلب تشخيص مرض باركنسون أن تكون لديك هذه الأعراض. الأشخاص الذين لديهم هذا يصفونه بضعف العضلات ، لكنه يحدث بسبب مشاكل التحكم في العضلات ، ولا يوجد فقدان فعلي للقوة.
- رعاش أثناء استرخاء العضلات . يعد هذا اهتزازًا إيقاعيًا للعضلات حتى في حالة عدم استخدامها ويحدث في حوالي 80٪ من حالات مرض باركنسون. يختلف الرعاش أثناء الراحة عن الرعاش مجهول السبب ، والذي لا يحدث عادةً عندما تكون العضلات في حالة راحة.
- تصلب أو تصلب . صلابة أنبوب الرصاص وتيبس العجلة المسننة من الأعراض الشائعة لمرض باركنسون. صلابة أنبوب الرصاص هي صلابة ثابتة لا تتغير عند تحريك جزء من الجسم. تحدث صلابة العجلة المسننة عندما تجمع بين صلابة الرعاش والأنابيب الرصاصية. حصلت على اسمها بسبب المظهر المتقطع المتقطع للحركات (فكر في الأمر على أنه عقرب ثانٍ على ساعة ميكانيكية).
- الموقف غير المستقر أو مشية المشي . تؤدي الحركات البطيئة والصلابة لمرض باركنسون إلى انحناء أو انحناء الموقف. يظهر هذا عادة مع تفاقم المرض. يكون مرئيًا عندما يمشي الشخص لأنه سيستخدم خطوات أقصر وخلطًا وسيقلل من تحريك أذرعه. قد يستغرق الاستدارة أثناء المشي عدة خطوات.
يمكن أن تشمل الأعراض الحركية الإضافية:
- رمش أقل من المعتاد . هذا أيضًا أحد أعراض ضعف التحكم في عضلات الوجه.
- خط اليد الضيق أو الصغير . المعروف باسم micrographia ، يحدث هذا بسبب مشاكل التحكم في العضلات.
- سيلان اللعاب . من الأعراض الأخرى التي تحدث بسبب فقدان السيطرة على عضلات الوجه.
- تعبيرات الوجه تشبه القناع . يُعرف هذا باسم نقص الدم ، وهذا يعني أن تعابير الوجه تتغير بشكل طفيف جدًا أو لا تتغير على الإطلاق.
- صعوبة البلع (عسر البلع) . يحدث هذا مع ضعف التحكم في عضلات الحلق. يزيد من خطر حدوث مشاكل مثل الالتهاب الرئوي أو الاختناق.
- صوت رقيق بشكل غير عادي (نقص الصوت) . يحدث هذا بسبب ضعف التحكم في عضلات الحلق والصدر.
الأعراض غير الحركية
هناك العديد من الأعراض المحتملة التي لا ترتبط بالحركة والتحكم في العضلات. في السنوات الماضية ، اعتقد الخبراء أن الأعراض غير الحركية كانت عوامل خطر لهذا المرض عند رؤيتها قبل الأعراض الحركية. ومع ذلك ، هناك قدر متزايد من الأدلة على أن هذه الأعراض يمكن أن تظهر في المراحل الأولى من المرض. وهذا يعني أن هذه الأعراض قد تكون علامات تحذيرية تبدأ سنوات أو حتى عقود قبل ظهور الأعراض الحركية.
تشمل الأعراض غير الحركية (مع ظهور أعراض الإنذار المبكر بالخط العريض) ما يلي:
- أعراض الجهاز العصبي اللاإرادي. وتشمل هذه انخفاض ضغط الدم الانتصابي (انخفاض ضغط الدم عند الوقوف) والإمساك ومشاكل الجهاز الهضمي وسلس البول والاختلالات الجنسية .
- كآبة .
- فقدان حاسة الشم (فقدان الشم) .
- مشاكل النوم مثل اضطراب حركة الأطراف الدورية (PLMD) واضطراب سلوك حركة العين السريعة (REM) ومتلازمة تململ الساقين .
- صعوبة في التفكير والتركيز (الخرف المرتبط بمرض باركنسون).
كيف يبدأ مرض باركنسون؟
قد يستغرق مرض باركنسون سنوات أو حتى عقودًا حتى يتسبب في آثار خطيرة. في عام 1967 ، أنشأ خبيران ، مارغريت هوين وميلفين ياهر ، نظام التدريج لمرض باركنسون. لم يعد نظام التدريج هذا قيد الاستخدام على نطاق واسع لأن تنظيم هذه الحالة أقل فائدة من تحديد كيفية تأثيرها على حياة كل شخص على حدة ومن ثم معالجتها وفقًا لذلك.
اليوم ، مقياس تصنيف مرض باركنسون الموحد لاضطراب الحركة (MDS-UPDRS) هو الأداة الرئيسية لمقدمي الرعاية الصحية لتصنيف هذا المرض. يفحص MDS-UPDRS أربعة مجالات مختلفة لكيفية تأثير مرض باركنسون عليك:
- الجزء الأول: الجوانب غير الحركية لتجارب الحياة اليومية . يتعامل هذا القسم مع الأعراض غير الحركية (غير الحركية) مثل الخرف والاكتئاب والقلق والقضايا الأخرى المتعلقة بالقدرة العقلية والصحة العقلية. كما يطرح أسئلة حول الألم ، والإمساك ، وسلس البول ، والتعب ، وما إلى ذلك.
- الجزء الثاني: الجوانب الحركية لتجارب الحياة اليومية . يغطي هذا القسم التأثيرات على المهام والقدرات المتعلقة بالحركة. ويشمل ذلك قدرتك على الكلام والأكل والمضغ والبلع واللباس والاستحمام إذا كنت تعاني من رعشة وغير ذلك.
- الجزء الثالث: الفحص الحركي . يستخدم مقدم الرعاية الصحية هذا القسم لتحديد الآثار المرتبطة بالحركة لمرض باركنسون. تقيس المعايير التأثيرات بناءً على طريقة التحدث وتعبيرات الوجه والصلابة والصلابة والمشي والسرعة والتوازن وسرعة الحركة والهزات وما إلى ذلك.
- الجزء الرابع: المضاعفات الحركية . يتضمن هذا القسم مقدم الخدمة الذي يحدد مدى تأثير أعراض مرض باركنسون على حياتك. يتضمن ذلك مقدار الوقت الذي تشعر فيه بأعراض معينة كل يوم ، وما إذا كانت هذه الأعراض تؤثر على كيفية قضاء وقتك أم لا.
ما الذي يسبب هذه الحالة؟
على الرغم من وجود العديد من عوامل الخطر المعروفة لمرض باركنسون ، مثل التعرض لمبيدات الآفات ، في الوقت الحالي ، فإن الأسباب المؤكدة الوحيدة لمرض باركنسون وراثية. عندما لا يكون مرض باركنسون وراثيًا ، يصنفه الخبراء على أنه “مجهول السبب” (يأتي هذا المصطلح من اللغة اليونانية ويعني “مرض خاص به”). هذا يعني أنهم لا يعرفون بالضبط سبب حدوث ذلك.
تبدو العديد من الحالات مثل مرض باركنسون ولكنها بدلاً من ذلك مرض باركنسون (الذي يشير إلى حالات شبيهة بمرض باركنسون) من سبب محدد مثل بعض الأدوية النفسية.
مرض باركنسون العائلي
يمكن أن يكون لمرض باركنسون سبب عائلي، مما يعني أنه يمكنك أن ترثه من أحد والديك أو كليهما. ومع ذلك ، فإن هذا لا يشكل سوى حوالي 10٪ من جميع الحالات.
ربط الخبراء ما لا يقل عن سبعة جينات مختلفة بمرض باركنسون. لقد ربطوا ثلاثة من هؤلاء بالظهور المبكر للحالة (أي في عمر أصغر من المعتاد). تسبب بعض الطفرات الجينية أيضًا سمات فريدة ومميزة.
مرض باركنسون مجهول السبب
يعتقد الخبراء أن مرض باركنسون مجهول السبب يحدث بسبب مشاكل في كيفية استخدام جسمك لبروتين يسمى α-synuclein (alpha sy-nu-clee-in). البروتينات هي جزيئات كيميائية لها شكل محدد للغاية. عندما لا يكون لبعض البروتينات الشكل الصحيح – وهي مشكلة تُعرف باسم اختلال البروتين – لا يمكن لجسمك استخدامها ولا يمكنه تفكيكها.
شاهد: أعراض هجمات الفيبروميالجيا
مع عدم وجود مكان تذهب إليه ، تتراكم البروتينات في أماكن مختلفة أو في خلايا معينة (تسمى تشابك أو تكتلات هذه البروتينات بأجسام ليوي). يتسبب تراكم أجسام ليوي (الذي لا يحدث مع بعض المشكلات الوراثية التي تسبب مرض باركنسون) في حدوث تأثيرات سامة وتلف الخلايا.
يعد اختلال البروتين أمرًا شائعًا في العديد من الاضطرابات الأخرى ، مثل مرض الزهايمر ومرض هنتنغتون والأشكال المتعددة من الداء النشواني وأكثر من ذلك.
الشلل الرعاش المستحث
هناك ظروف أو ظروف ربطها الخبراء بمرض باركنسون. في حين أن هذه ليست مرض باركنسون الحقيقي، إلا أن لها ميزات متشابهة، وقد يأخذ مقدمو الرعاية الصحية هذه الأسباب في الاعتبار أثناء تشخيص مرض باركنسون.
الأسباب المحتملة هي:
- الأدوية. يمكن أن تسبب العديد من الأدوية تأثيرًا مشابهًا لمرض باركنسون. غالبًا ما تكون التأثيرات الشبيهة بمرض باركنسون مؤقتة إذا توقفت عن تناول الدواء الذي تسبب في حدوثها قبل أن تصبح التأثيرات دائمة. ومع ذلك ، يمكن أن تستمر التأثيرات لأسابيع أو حتى أشهر بعد التوقف عن تناول الدواء.
- التهاب الدماغ . يمكن أن يسبب التهاب الدماغ ، المعروف باسم التهاب الدماغ ، في بعض الأحيان مرض باركنسون.
- السموم والسموم . يمكن أن يؤدي التعرض للعديد من المواد ، مثل غبار المنغنيز ، وأول أكسيد الكربون ، والأبخرة الناتجة عن اللحام ، أو بعض المبيدات الحشرية ، إلى الإصابة بمرض باركنسون.
- الأضرار الناجمة عن الإصابات . يمكن أن تتسبب إصابات الرأس المتكررة ، مثل تلك الناتجة عن الرياضات شديدة التأثير أو التي تتطلب الاحتكاك ، مثل الملاكمة وكرة القدم والهوكي وما إلى ذلك ، في تلف الدماغ. المصطلح لهذا هو “باركنسون ما بعد الصدمة.”
هل هو معد؟
مرض باركنسون ليس معديًا، ولا يمكنك أن تنتقل إليه من شخص آخر.
تشخيص مرض باركنسون
يعد تشخيص مرض باركنسون في الغالب عملية سريرية ، مما يعني أنه يعتمد بشكل كبير على مقدم الرعاية الصحية الذي يفحص الأعراض ويطرح عليك أسئلة ويراجع تاريخك الطبي. بعض الاختبارات التشخيصية والمخبرية ممكنة ، ولكن عادة ما تكون مطلوبة لاستبعاد حالات أخرى أو أسباب معينة. ومع ذلك ، فإن معظم الاختبارات المعملية ليست ضرورية ما لم تستجب لعلاج مرض باركنسون ، مما قد يشير إلى إصابتك بحالة أخرى.
ما الاختبارات التي سيتم إجراؤها لتشخيص هذه الحالة؟
عندما يشتبه مقدمو الرعاية الصحية في مرض باركنسون أو يحتاجون إلى استبعاد حالات أخرى ، يمكن إجراء العديد من اختبارات التصوير والتشخيص. وتشمل هذه:
- اختبارات الدم (يمكن أن تساعد في استبعاد الأشكال الأخرى من مرض باركنسون).
- التصوير المقطعي المحوسب (CT) .
- الاختبارات الجينية .
- التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) .
- مسح التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET) .
الاختبارات المعملية الجديدة ممكنة
وجد الباحثون طرقًا ممكنة لاختبار المؤشرات المحتملة أو مرض باركنسون. يتضمن كلا الاختبارين الجديدين بروتين ألفا سينوكلين ولكنهما يختبرانه بطرق جديدة وغير عادية. على الرغم من أن هذه الاختبارات لا يمكن أن تخبرك بالظروف التي تعاني منها بسبب بروتينات ألفا سينوكلين الخاطئة ، إلا أن هذه المعلومات يمكن أن تساعد مزودك في إجراء التشخيص.
يستخدم الاختباران الطرق التالية.
- الصنبور الشوكي . يبحث أحد هذه الاختبارات عن بروتينات ألفا سينوكلين المشوهة في السائل الدماغي الشوكي ، وهو السائل الذي يحيط بالدماغ والحبل الشوكي. يتضمن هذا الاختبار البزل النخاعي (البزل القطني) ، حيث يقوم مقدم الرعاية الصحية بإدخال إبرة في القناة الشوكية لجمع بعض السائل النخاعي للاختبار.
- خزعة الجلد . اختبار محتمل آخر يتضمن خزعة من نسيج العصب السطحي. تتضمن الخزعة جمع عينة صغيرة من الجلد ، بما في ذلك الأعصاب الموجودة في الجلد. تأتي العينات من بقعة على ظهرك وبقعتين على ساقك. يمكن أن يساعد تحليل العينات في تحديد ما إذا كان ألفا سينوكلين لديك يعاني من نوع معين من الخلل الوظيفي الذي يمكن أن يزيد من خطر الإصابة بمرض باركنسون.
علاج مرض باركنسون
في الوقت الحالي لا يمكن علاج مرض باركنسون ، ولكن هناك طرق متعددة للتحكم في أعراضه. يمكن أن تختلف العلاجات أيضًا من شخص لآخر ، اعتمادًا على الأعراض المحددة ومدى فعالية بعض العلاجات. الأدوية هي الطريقة الأساسية لعلاج هذه الحالة.
خيار العلاج الثانوي هو عملية جراحية لزرع جهاز يوفر تيارًا كهربائيًا خفيفًا لجزء من دماغك (يُعرف هذا بالتحفيز العميق للدماغ ). هناك أيضًا بعض الخيارات التجريبية ، مثل العلاجات القائمة على الخلايا الجذعية ، ولكن غالبًا ما يختلف مدى توفرها ، والعديد منها ليس خيارًا للأشخاص المصابين بمرض باركنسون.
ما الأدوية والعلاجات المستخدمة؟
تنقسم العلاجات الدوائية لمرض باركنسون إلى فئتين: العلاجات المباشرة وعلاج الأعراض. تستهدف العلاجات المباشرة مرض باركنسون نفسه. تعالج علاجات الأعراض آثارًا معينة للمرض فقط.
الأدوية
الأدوية التي تعالج مرض باركنسون تفعل ذلك بعدة طرق. لهذا السبب ، فإن الأدوية التي تقوم بواحد أو أكثر مما يلي هي على الأرجح:
- مضيفا الدوبامين . يمكن لأدوية مثل ليفودوبا أن تزيد من مستويات الدوبامين المتوفرة في دماغك. يكون هذا الدواء فعالًا دائمًا تقريبًا ، وعندما لا يعمل ، فعادة ما تكون هذه علامة على شكل آخر من أشكال مرض باركنسون بدلاً من مرض باركنسون. يؤدي استخدام ليفودوبا على المدى الطويل في النهاية إلى آثار جانبية تجعله أقل فعالية.
- محاكاة الدوبامين . ناهضات الدوبامين هي أدوية لها تأثير مشابه للدوبامين. الدوبامين هو ناقل عصبي يجعل الخلايا تعمل بطريقة معينة عندما يلتصق بها جزيء الدوبامين. يمكن لمنبهات الدوبامين أن تلتصق وتتسبب في أن تتصرف الخلايا بنفس الطريقة. هذه أكثر شيوعًا عند المرضى الأصغر سنًا لتأخير بدء ليفودوبا.
- حاصرات استقلاب الدوبامين . جسمك لديه عمليات طبيعية لتحطيم الناقلات العصبية مثل الدوبامين. الأدوية التي تمنع جسمك من تكسير الدوبامين تسمح ببقاء المزيد من الدوبامين متاحًا لدماغك. إنها مفيدة بشكل خاص في وقت مبكر ويمكن أن تساعد أيضًا عند دمجها مع ليفودوبا في مراحل لاحقة من مرض باركنسون.
- مثبطات استقلاب ليفودوبا. تعمل هذه الأدوية على إبطاء كيفية معالجة جسمك لليفودوبا ، مما يساعده على الاستمرار لفترة أطول. قد تحتاج هذه الأدوية إلى استخدام دقيق لأنها يمكن أن يكون لها آثار سامة وتضر بالكبد. غالبًا ما يتم استخدامها للمساعدة حيث يصبح ليفودوبا أقل فعالية.
- حاصرات الأدينوزين. الأدوية التي تمنع كيفية استخدام خلايا معينة للأدينوزين (جزيء يستخدم في أشكال مختلفة في جميع أنحاء الجسم) يمكن أن يكون لها تأثير داعم عند استخدامها جنبًا إلى جنب مع ليفودوبا.
تعالج العديد من الأدوية أعراضًا معينة لمرض باركنسون. غالبًا ما تشمل الأعراض المعالجة ما يلي:
- ضعف الانتصاب والجنس.
- التعب أو النعاس.
- إمساك.
- مشاكل النوم.
- اكتئاب.
- الخَرَف.
- قلق.
- الهلوسة وأعراض الذهان الأخرى.
التحفيز العميق للدماغ
في السنوات الماضية ، كانت الجراحة خيارًا للتلف المتعمد وتندب جزء من دماغك كان يعاني من خلل بسبب مرض باركنسون. اليوم ، هذا التأثير نفسه ممكن باستخدام التحفيز العميق للدماغ ، والذي يستخدم جهازًا مزروعًا لتوصيل تيار كهربائي خفيف إلى تلك المناطق نفسها.
الميزة الرئيسية هي أن التحفيز العميق للدماغ يمكن عكسه ، في حين أن تلف الندوب المتعمد لا يكون كذلك. يُعد هذا النهج العلاجي دائمًا خيارًا متاحًا في المراحل اللاحقة من مرض باركنسون عندما يصبح علاج ليفودوبا أقل فعالية ، وفي الأشخاص الذين يعانون من الرعاش الذي لا يبدو أنهم يستجيبون للأدوية المعتادة.
العلاجات التجريبية
يستكشف الباحثون علاجات أخرى محتملة يمكن أن تساعد في علاج مرض باركنسون. في حين أن هذه ليست متاحة على نطاق واسع ، إلا أنها توفر الأمل للأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة. تتضمن بعض طرق العلاج التجريبية ما يلي:
- زرع الخلايا الجذعية . تضيف هذه الخلايا العصبية الجديدة التي تستخدم الدوبامين إلى دماغك لتتولى السيطرة على الخلايا التالفة.
- علاجات إصلاح الخلايا العصبية . تحاول هذه العلاجات إصلاح الخلايا العصبية التالفة وتشجيع تكوين خلايا عصبية جديدة.
- العلاجات الجينية والعلاجات التي تستهدف الجينات . تستهدف هذه العلاجات طفرات معينة تسبب مرض باركنسون. يعزز البعض أيضًا من فعالية ليفودوبا أو العلاجات الأخرى.
المضاعفات أو الآثار الجانبية المحتملة مع العلاجات
تعتمد المضاعفات والآثار الجانبية التي تحدث مع علاجات مرض باركنسون على العلاجات نفسها ، وشدة الحالة ، وأي مشاكل صحية أخرى لديك ، وأكثر من ذلك. مقدم الرعاية الصحية الخاص بك هو أفضل شخص يخبرك بالمزيد عن الآثار الجانبية والمضاعفات المحتملة التي قد تواجهها. يمكنهم أيضًا إخبارك بما يمكنك فعله لتقليل تأثير هذه الآثار الجانبية أو المضاعفات على حياتك.
المزيد عن ليفودوبا
العلاج الأكثر شيوعًا وفعالية لمرض باركنسون هو ليفودوبا. في حين أن هذا الدواء قد حسّن بشكل كبير من علاج مرض باركنسون ، إلا أن مقدمي الخدمة يستخدمونه بحذر بسبب طريقة عمله. كما أنهم عادة ما يصفون أدوية أخرى تجعل ليفودوبا أكثر فعالية أو تساعد في الآثار الجانبية وأعراض معينة.
غالبًا ما يتم دمج Levodopa مع أدوية أخرى لمنع جسمك من معالجته قبل أن يدخل عقلك. يساعد ذلك في تجنب الآثار الجانبية الأخرى للدوبامين ، وخاصة الغثيان والقيء وانخفاض ضغط الدم عند الوقوف (انخفاض ضغط الدم الانتصابي).
بمرور الوقت، تتغير الطريقة التي يستخدم بها جسمك ليفودوبا ، ويمكن أن يفقد ليفودوبا فعاليته أيضًا. يمكن أن تساعد زيادة جرعتك في ذلك ، لكن هذا يزيد من فرصة وشدة الآثار الجانبية، ويمكن أن ترتفع الجرعة فقط قبل أن تصل إلى مستويات سامة.
اسئلة لمرضي باركنسون
هذه الاسئلة الشائعة لحالات اصيبت بمرض باركنسول
كيف يمكنني الاعتناء بنفسي أو إدارة الأعراض؟
مرض باركنسون ليس حالة يمكنك تشخيصها بنفسك ، ويجب ألا تحاول إدارة الأعراض دون التحدث أولاً إلى مقدم الرعاية الصحية.
متى سأشعر بالتحسن بعد العلاج وكم من الوقت سيستغرق التعافي؟
يعتمد الوقت الذي يستغرقه التعافي ومعرفة آثار علاجات مرض باركنسون بشدة على نوع العلاج وشدة الحالة وعوامل أخرى. مقدم الرعاية الصحية الخاص بك هو أفضل شخص لتقديم مزيد من المعلومات حول ما يمكن أن تتوقعه من العلاج. يمكن للمعلومات التي يقدمونها لك التفكير في أي عوامل فريدة قد تؤثر على ما تواجهه.
كيف يمكنني تقليل المخاطر أو منع هذه الحالة؟
يحدث مرض باركنسون إما لأسباب وراثية أو بشكل غير متوقع. لا يمكن الوقاية من أي منهما ، ولا يمكنك أيضًا تقليل خطر الإصابة به. هناك بعض المهن عالية الخطورة مثل الزراعة واللحام ، ولكن لا يُصاب كل من يعمل في هذه المهن بمرض باركنسون.
ماذا يمكنني أن أتوقع إذا كنت أعاني من هذه الحالة؟
مرض باركنسون هو حالة تنكسية ، مما يعني أن التأثيرات على دماغك تزداد سوءًا بمرور الوقت. ومع ذلك ، عادة ما تستغرق هذه الحالة وقتًا لتزداد سوءًا. معظم الناس لديهم حياة طبيعية مع هذه الحالة.
ستحتاج إلى القليل من المساعدة أو لا تحتاج إلى أي مساعدة في المراحل المبكرة ويمكنك الاستمرار في العيش بشكل مستقل. مع تفاقم الآثار ، ستحتاج إلى دواء للحد من تأثير الأعراض عليك. معظم الأدوية ، وخاصة الليفودوبا ، تكون معتدلة أو حتى فعالة جدًا بمجرد أن يجد مزودك الحد الأدنى من الجرعة التي تحتاجها لعلاج أعراضك.
يمكن التحكم في معظم التأثيرات والأعراض بالعلاج ، لكن العلاجات تصبح أقل فعالية وأكثر تعقيدًا بمرور الوقت. سيصبح العيش المستقل أيضًا أكثر صعوبة مع تفاقم المرض.
ما هي مدة استمرار مرض باركنسون؟
مرض باركنسون غير قابل للشفاء ، مما يعني أنه حالة دائمة وطويلة الأمد.
ما هي النظرة المستقبلية لمرض باركنسون؟
مرض باركنسون ليس قاتلاً ، ولكن الأعراض والتأثيرات غالبًا ما تكون من العوامل المساهمة في الوفاة. كان متوسط العمر المتوقع لمرض باركنسون في عام 1967 أقل بقليل من 10 سنوات. ومنذ ذلك الحين ، ارتفع متوسط العمر المتوقع بنحو 55٪ ، وارتفع إلى أكثر من 14.5 سنة. هذا ، جنبًا إلى جنب مع حقيقة أن تشخيص مرض باركنسون يكون أكثر احتمالًا بعد سن الستين ، يعني أن هذه الحالة لا تؤثر غالبًا على متوسط العمر المتوقع لأكثر من بضع سنوات (اعتمادًا على متوسط العمر المتوقع في بلدك).
كيف أعتني بنفسي؟
إذا كنت مصابًا بمرض باركنسون، فإن أفضل ما يمكنك فعله هو اتباع إرشادات مقدم الرعاية الصحية الخاص بك حول كيفية الاعتناء بنفسك.
- تناول الدواء على النحو الموصوف. يمكن أن يؤدي تناول الأدوية إلى إحداث فرق كبير في أعراض مرض باركنسون. يجب عليك تناول أدويتك على النحو الموصوف والتحدث إلى مقدم الخدمة الخاص بك إذا لاحظت آثارًا جانبية أو بدأت تشعر أن أدويتك ليست فعالة.
- انظر مزود الخاص بك على النحو الموصى به. سيقوم مقدم الرعاية الصحية الخاص بك بإعداد جدول زمني لتتمكن من رؤيتها. هذه الزيارات مهمة بشكل خاص للمساعدة في إدارة حالتك وإيجاد الأدوية والجرعات المناسبة.
- لا تتجاهل أو تتجنب الأعراض. يمكن أن يسبب مرض باركنسون مجموعة واسعة من الأعراض ، يمكن علاج الكثير منها عن طريق علاج الحالة أو الأعراض نفسها. يمكن أن يحدث العلاج فرقًا كبيرًا في منع ظهور الأعراض سوءًا.
متى يجب أن أرى طبيب؟
يجب أن ترى مقدم الرعاية الصحية الخاص بك على النحو الموصى به، أو إذا لاحظت تغيرات في الأعراض أو فعالية الدواء الخاص بك. يمكن أن تحدث التعديلات على الأدوية والجرعات فرقًا كبيرًا في كيفية تأثير مرض باركنسون على حياتك.
كيف يصاب الشخص بمرض باركنسون؟
لا يعرف الخبراء سبب حدوث معظم حالات مرض باركنسون. حوالي 10٪ من الحالات وراثية ، مما يعني أنك ترثها من أحد الوالدين أو كليهما. ومع ذلك ، فإن الـ 90٪ المتبقية أو نحو ذلك مجهولة السبب ، مما يعني أنها تحدث لأسباب لا تزال مجهولة.
ما هي علامات الإنذار المبكر لمرض باركنسون؟
يمكن أن تكون العلامات التحذيرية لمرض باركنسون أعراضًا حركية (مرتبطة بالحركة) مثل الحركات البطيئة أو الرعشة أو التيبس. ومع ذلك ، يمكن أن تكون أيضًا أعراضًا غير حركية. يمكن أن تظهر العديد من الأعراض غير الحركية المحتملة قبل ظهور الأعراض الحركية بسنوات أو حتى عقود. ومع ذلك ، يمكن أن تكون الأعراض غير الحركية غامضة أيضًا ، مما يجعل من الصعب ربطها بمرض باركنسون.
تشمل الأعراض غير الحركية التي قد تكون علامات إنذار مبكر:
- أعراض الجهاز العصبي اللاإرادي. وتشمل هذه الدوخة عند الوقوف (انخفاض ضغط الدم الانتصابي ) والإمساك .
- فقدان حاسة الشم (فقدان الشم) .
- مشاكل النوم مثل اضطراب حركة الأطراف الدورية (PLMD) واضطراب سلوك حركة العين السريعة (REM) ومتلازمة تململ الساقين .
هل مرض باركنسون قاتل؟
لا ، مرض باركنسون ليس قاتلاً بمفرده. ومع ذلك ، يمكن أن يساهم في حالات أو مشاكل أخرى تكون قاتلة في بعض الأحيان.
هل هناك حالات شفيت من مرض باركنسون و هل يمكن الشفاء منه؟
لا مرض باركنسون غير قابل للشفاء ومع ذلك، يمكن علاجه والعديد من العلاجات فعالة للغاية قد يكون من الممكن أيضًا تأخير تقدم المرض وأعراضه الشديدة.
نهاية مرض باركنسون
يعد مرض باركنسون حالة شائعة جدًا ومن المرجح أن يحدث للأشخاص مع تقدمهم في السن في حين أن مرض باركنسون غير قابل للشفاء، فهناك العديد من الطرق المختلفة لعلاج هذه الحالة وهي تشمل عدة فئات مختلفة من الأدوية والجراحة لزرع أجهزة تحفيز الدماغ والمزيد بفضل التقدم في العلاج والرعاية ، يمكن للكثيرين أن يعيشوا لسنوات أو حتى عقود مع هذه الحالة ويمكنهم التكيف مع الآثار والأعراض أو تلقي العلاج لها.
